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前连合

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前连合 (也称为前连合部)是一个白质束(一束轴突)，横跨中线连接大脑半球的两个颞叶，并位于穹窿列的前方。连接两个半球的绝大多数纤维穿过胼胝体，胼胝体比前连合大10倍以上，其他通讯途径穿过海马连合，或间接地通过皮质下连接。然而，前连合是一个明显的途径，可以在所有哺乳动物的大脑中清楚地区分出来。

前连合在痛觉中起着关键作用，更具体地说是尖锐的急性疼痛。它还含有来自嗅觉束的交叉纤维，这对嗅觉和化学感觉至关重要。前连合与后连合一起工作，连接大脑的两个大脑半球，也连接杏仁核和颞叶，这在记忆、情感、言语和听力中会产生积极作用。前连合还与嗅觉、本能和性行为有关。

矢状切面上，前连合部呈椭圆形，纵轴长约5毫米。

1 结构编辑

前连合的纤维可以在纹状体下方的两侧横向和后向追踪到颞叶的实质中。

前连合以这种方式连接两个颞叶，但它也含有来自嗅觉束的交叉纤维，并且是新脊髓丘脑束负责痛觉的一部分。前连合也用来连接两个杏仁核。

胼胝体可使两个半球之间进行交流，但只在胎盘型哺乳动物(真兽亚纲)中发现了胼胝体，而在单孔动物、有袋动物以及包括鸟类、爬行动物、两栖动物和鱼类等其他脊椎动物中则没有发现胼胝体。在有袋动物中，前连合是半球间交流的主要方式，[1][2] 它携带所有来自新皮层的连合纤维(也称为新脑皮层)，而在胎盘型哺乳动物中，前连合仅携带部分纤维。[3]

2 功能编辑

显示前连合的十个正常对照的平均追踪结果。图像来自温特和弗朗兹 (2014)[1]

前连合的功能仍未完全了解。研究人员将它与从颜色感知到注意力的各种功能联系在一起。一项与此相关的研究支持胼胝体中颜色感知的相关结果(出生时没有胼胝体；巴尔&科尔巴利斯，2002)。[4]在此基础上的其他研究表明，前连合在没有胼胝体的患者中可能是一种代偿途径，并提出了扩散张量成像技术，以更好地阐明前连合及其与各种功能可能存在的关系(温特和弗朗兹，2014) 。[5]

2.1 性别

1992年，加州大学洛杉矶分校的劳拉·爱伦和罗杰·格尔斯基分别测量了30名同性恋男子、30名异性恋男子和30名异性恋女子的前连合。他们发现这三组的前连合明显不同，同性恋男性的前连合最大，其次是异性恋女性，然后是异性恋男性的前连合最小。[6]

1993年，拜恩和帕森斯的一篇评论批评了这项研究，指出该项研究中，33名同性恋男性中有27名属于异性恋男性范畴。[7]然而，由于范畴仅由一个群体中两个最极端的数据点界定，[8]一个前连合异常大的异性恋男性（一个异常点）[9]的存在会导致这个大的范围与该群体中其他个体的数据无关。但这个异常样本的存在不会改变一个事实，即平均来说这些群体彼此之间有很大差异，而且这些差异在统计上是显著的。[6]

拜恩等人(2001年)的一份后续报告指出

我们还测量了当前下丘脑研究中使用的相同组织块的前连合(数据未显示)，我们未能复制艾伦和格尔斯基的[报告中女性前连合横截面积大于男性的数据。[10]

莱斯克等人(2002年)的一项研究也指出:

我们检查了120个人尸检材料中前连合横截面积，发现前连合的大小没有随年龄、艾滋病毒感染情况、性别或性取向而变化。[11]

3 图片展示编辑

  • 前连合

参考文献

  • [1]

    ^Ashwell, Ken (2010). The Neurobiology of Australian Marsupials: Brain Evolution in the Other Mammalian Radiation, p. 50.

  • [2]

    ^Armati, Patricia J., Chris R. Dickman, and Ian D. Hume (2006). Marsupials, p. 175.

  • [3]

    ^Butler, Ann B., and William Hodos (2005). Comparative Vertebrate Neuroanatomy: Evolution and Adaptation, p. 361.

  • [4]

    ^Barr M.; Corballis M. (2002). "The role of the anterior commissure in callosal agenesis". Neuropsychology. 16 (4): 459–471. doi:10.1037/0894-4105.16.4.459. PMID 12382985..

  • [5]

    ^Winter T.; Franz E. (2014). "Implication of the anterior commissure in the allocation of attention to action". Front Psychol. 5 (432). doi:10.3389/fpsyg.2014.00432..

  • [6]

    ^Allen, LS; Gorski, RA (Aug 1, 1992). "Sexual orientation and the size of the anterior commissure in the human brain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 89 (15): 7199–202. doi:10.1073/pnas.89.15.7199. PMC 49673. PMID 1496013..

  • [7]

    ^Byne W.; Parsons B. (1993). "Human sexual orientation: The biological theories reappraised". Archives of General Psychiatry. 50: 228–239. doi:10.1001/archpsyc.1993.01820150078009. PMID 8439245..

  • [8]

    ^https://web.archive.org/web/20221028225645/http://www.experiment-resources.com/range-in-statistics.html.

  • [9]

    ^https://web.archive.org/web/20221028225645/http://www.experiment-resources.com/statistical-outliers.html.

  • [10]

    ^Byne William; Tobet Stuart; Mattiace Linda A.; Lasco Mitchell S.; Kemether Eileen; Edgar Mark A.; Morgello Susan; Buchsbaum Monte S.; Jones Liesl B. (2001). "The Interstitial Nuclei of the Human Anterior Hypothalamus: An Investigation of Variation with Sex, Sexual Orientation, and HIV Status". Hormones and Behavior. 40: 86–92. doi:10.1006/hbeh.2001.1680. PMID 11534967..

  • [11]

    ^Lasco MS, Jordan TJ, Edgar MA, Petito CK, Byne W., A lack of dimorphism of sex or sexual orientation in the human anterior commissure. Brain Res. 2002 May 17;936(1-2):95-8..

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